現(xiàn)貨牛麥芽糖酶試劑盒使用操作方法
一、操作步驟
1. 標準品的稀釋：本牛麥芽糖酶試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
48U/L 5 號標準品150μl 的原倍標準品加入150μl 標準品稀釋液
24 U/L 4 號標準品150μl 的5 號標準品加入150μl 標準品稀釋液
12U/L 3 號標準品150μl 的4 號標準品加入150μl 標準品稀釋液
6 U/L 2 號標準品150μl 的3 號標準品加入150μl 標準品稀釋液
3 U/L 1 號標準品150μl 的2 號標準品加入150μl 標準品稀釋液
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。
4. 配液：牛麥芽糖酶將30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30 秒后棄去，如此重復5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。測定應(yīng)在加終止液后15 分鐘以內(nèi)進行。
二、牛麥芽糖酶操作程序總結(jié)：
1.準備試劑，樣品和標準品
2.加入準備好的樣品和標準品，37℃反應(yīng)30分鐘
3.洗板5次，加入酶標試劑，37℃反應(yīng)30分鐘
4.洗板5次，加入顯色液A、B，37℃反應(yīng)10分鐘
5.加入終止液
6.15分鐘之內(nèi)度OD值
7.計算
Mouse MGα1 ELISA Kit 小鼠α1微球蛋白（MGα1） 規(guī)格： 96T/48T
Mouse α1-Acid glycoprotein ELISA Kit 小鼠α1-酸性糖蛋白(α1-AGP) 規(guī)格： 96T/48T
Mouse TRAIL ELISA KIT 小鼠TRAIL 規(guī)格： 96T/48T
Mouse Tie-2 ELISA kit 小鼠Tie-2 規(guī)格： 96T/48T
Mouse Tie-1 ELISA kit 小鼠Tie-1 規(guī)格： 96T/48T
Mouse SDF-1—Stromal cell derived factor 1 ELISA kit 小鼠SDF-1β 規(guī)格： 96T/48T
Mouse Stem cell factor，SCF ELISA kit 小鼠SCF 規(guī)格： 96T/48T
Mouse sCD86 ELISA Kit 小鼠sCD86（sCD86） 規(guī)格： 96T/48T
Mouse S100 ELISA Kit 小鼠S100 規(guī)格： 96T/48T
Mouse substance P receptor ELISA Kit 小鼠P物質(zhì)受體(SP-R) 規(guī)格： 96T/48T
Mouse Substance P ELISA Kit 小鼠P物質(zhì)（SP） 規(guī)格： 96T/48T
Mouse P-Selectin ELISA kit 小鼠P-Selectin 規(guī)格： 96T/48T
Mouse Peiotrophin ELISA kit 小鼠Peiotrophin 規(guī)格： 96T/48T
Mouse P53 ELISA Kit 小鼠P53（P53）ELISA試劑盒 規(guī)格： 96T/48T
Mouse Osteopontin，OPN ELISA kit 小鼠OPN 規(guī)格： 96T/48T
Mouse NF-kB ELISA Kit 小鼠NF-kB 規(guī)格： 96T/48T
Mouse L-Selectin ELISA kit 小鼠L-Selectin 規(guī)格： 96T/48T
Mouse lymphocyte function associated antigen-3 ELISA Kit 小鼠LFA-3(CD58) 規(guī)格： 96T/48T
Mouse CICP ELISA Kit 小鼠I型腺原蛋白C末端前肽（CICP） 規(guī)格： 96T/48T
